Фoтo: Getty Лeкaрствo прoтив кoрoнaвирусa
В Китae рeкoмeндуeт испoльзoвaть Фaвипирaвир для лeчeния бoльныx нoвым кoрoнaвирусoм. Нo к нeму eсть вoпрoсы.
Китaйскaя фaрмaцeвтичeскaя кoмпaния Zhejiang Hisun Pharmaceutical зaявилa, чтo пoлучилa oт влaстeй страны разрешение продавать препарат Фавипиравир в качестве потенциального лекарства от коронавируса.
Как показали исследования, пациенты, получавшие данное лекарство, выздоравливали быстрее, состояние их легких улучшалось более быстрыми темпами, также у них быстрее спадал жар. Корреспондент.net рассказывает подробности.
Фавипиравир: что о нем известно
Препарат Фавипиравир (Favipiravir, также известен как Авиган, Т-705 или Фавилавир) разработан японской компанией Toyama Chemical и был одобрен для продажи в Японии в 2014 году. Как показали исследования, препарат активен против многих РНК-вирусов.
В экспериментах, проведенных на животных, Фавипиравир показал активность против вирусов гриппа, вируса лихорадки Западного Нила, вируса желтой лихорадки, вируса ящура, вируса лихорадки Рифт-Валли, вируса Зика и ряда других.
Механизм действия Фавипиравира связан с селективным ингибированием (подавлением) вирусной РНК-зависимой РНК-полимеразы – фермента, осуществляющего синтез молекул РНК.
Другие исследования показывают, что лекарство индуцирует летальные мутации трансверсии РНК, производя нежизнеспособный вирусный фенотип. Для млекопитающих он не токсичен.
В китайской фармкомпании уточнили, что будут продолжать клинические испытания разработанного в Японии препарата после его появления на рынке в новом качестве.
Почему от коронавируса спасает мыло, а не маски
Портал China.org со ссылкой на заявление директора Центра биотехнологических разработок при китайском Министерстве науки и техники КНР Чжан Синьминя отмечает, что в клинических испытаниях Фавипиравира участвовали 70 пациентов.
По первоначальным данным, препарат обладает “относительно очевидной эффективностью” и с низкой вероятностью вызывает побочные эффекты. На этой новости акции компании Fujifilm, в которую входит Toyama Chemical, выросли на 15 процентов.
Клинические испытания были проведены на 200 пациентах в больницах в Ухане и Шэньчжэне. Пациенты, принимающие Фавипиравир, выздоровели через четыре дня, по сравнению с 11 днями в контрольной группе.
Другое клиническое исследование в Ухане показало, что лихорадка в среднем проходила за 2,5 дня при приеме препарата по сравнению с 4,2 днями у пациентов, не принимающих Фавипиравир. А кашель проходил на полтора дня раньше.
Лишь 8,2 процента пациентов, принимавших фавипиравир, нуждались в подключении к искусственной вентиляции легких. Среди тех пациентов, которые не принимали этот препарат, аппараты искусственного дыхания понадобились 17,1 процента больным.
Также рентген показал улучшение состояния легких около 91 процента пациентов, которых лечили с помощью фавипиравира. А вот у тех людей, которые не лечились этим препаратом, этот показатель составляет 62 процента.
Положительный отклик в Китае контрастирует с оговорками в отношении Фавипиравира в Японии, что его приминение допустимо только для борьбы с новыми штаммами гриппа. Исследования показали, что препарат может вызывать гибель или деформацию плода, а также передаваться через семенную жидкость мужчины.
Министерство здравоохранения Японии предполагает, что Фавипиравир не очень эффективен для лечения людей с более выраженными симптомами.
Власти Южной Кореи также решило не импортировать Авиган после того, как эксперты по инфекционным заболеваниям постановили, что не было достаточно клинических данных, чтобы доказать эффективность препарата.
В США Фавипиравир разрешен и продают его в разных объемах. Например, 10 мг будет стоить 65 долларов, а за 100 мг нужно заплатить 135 долларов. О приминении препарата в Штатах против COVID-19 не сообщается.
В украинских аптеках Фавипиравира нет и будет ли – неизвестно.
Какие еще лекарства советовал Китай
Китайские исследователи ранее также говорили об эффективности хлорохин фосфата (против малярии) и ремдесивира (против Эболы) при лечении COVID-2019.
Китайско-японская больница дружбы и Институт Materia Medica при Академии медицинских наук Китая получили разрешение на проведение клинического испытания ремдесивира и хлорохин фосфата в более чем в десяти больницах в Ухани.
В ходе лабораторных исследований были получены обнадеживающие результаты, результаты исследования на людях пока не сообщаются.
При этом, специалисты из Уханьского института вирусологии обратились к властям с просьбой об одобрении ремдесивира. Однако на данный момент лекарственное средство не одобрено для использования ни по каким показаниям.
Что ученые узнали о коронавирусе к этому времени
Ранее китайские врачи включали в протокол лечения коронавируса российский Арбидол. После чего он резко подорожал и пропал из продажи в Украине.
Он был разработан в 1970-е годы в советском Институте фармакологии, токсикологии и химиотерапии. В Китае Арбидол производится с начала 2010-х годов.
Арбидол являлся самым продаваемым лекарственным средством в России, однако он не имеет доказанной эффективности. Его нет в рекомендациях Всемирной организации здравоохранения по лечению гриппа или простуды.
Пока что ВОЗ при подозрении на коронавирус рекомендует принимать только парацетамол и избегать ибупрофена, который может ухудшить состояние больного.
UPD: Вечером 19 марта ВОЗ отказалась от предостережений относительно употребления ибупрофена при подозрении на заражение коронавирусом.
Эксперты ВОЗ ознакомились с исследованиями, провели консультации с врачами и пришли к выводу, что кроме известных побочных эффектов у определенных групп населения не существует никаких негативных последствий употребления ибупрофена для пациентов с COVID-19.
Новости от Корреспондент.net в Telegram. Подписывайтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet
